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临床药物动力学符号注释(二)

2009-11-12 10:02   来源:网络       我要纠错 | 打印 | 收藏 | | |
  FEV1 一秒钟的强制呼吸量(L)

  FH 进入肝脏的药物逃过首过消除的分数(无单位)

  fm 进入体循环的药物转变为代谢物的分数(无单位)

  Fm 以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数(无单位)

  FR 在肾小管重吸收的药物分数(无单位)

  fu 血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)

  fu 当结合力改变时,血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)

  fub 血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数(无单位)

  fup 血浆蛋白中未结合位点与总结合位点的比例分数(无单位)

  fuR 细胞内液中未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)

  fuT 血浆外组织中未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)

  γ 浓度—效应关系曲线的形状因子(无单位)

  GFR 肾小球滤过率(mL/min或L/h)

  K 在一定模型的表观一级消除速率常数(h-1)

  ka 吸收速率常数(h-1)

  KA 药物与蛋白的结合常数(L/mol)

  kD 透析治疗中,患者的消除速率常数(h-1)

  Ke 尿排泄速率常数,也指表观一级吸收速率常数(h-1)

  K0 在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数,也指零级输入或滴注速率常数(h-1)

  K10 从中央室消除的表观一级速率常数

  kf 代谢物形成速率常数(h-1)

  K1 抑制平衡常数(mg/L或μmol)

  Km 在一室模型代谢转化的表观一级速率常数(即代谢物的消除速率常数),也有代表Michaelis常数(h-1)

  Ki 在肾衰竭时的处置速率常数(h-1)

  Kp 药物在血液或血浆与组织之间的平衡分布比例系数(无单位)

  RT 药物离开组织的速率分数(h-1)

  kt 转换速率分数(h-1)

  m 效应强度-对数浓度曲线中段的斜率(使用效应测量单位)

  MRT 一个分子在体内的平均驻留时间(h)

  Mu 到t时尿中排泄的代谢物量

  n 多次用药所给剂量的次数

  P 通透系数(cm/min或cm/h)

  Q 总体清除率(L/min或L/h)

  Q0 肾清除率

  Qc 肌酐肾清除率

  QD 血液透析系统中的透析液流量(L/min或L/h)

  Qf 血液滤过系统中滤过液的流速(L/min或L/h)

  QH 肝血流量(门静脉加肝动脉)(L/min或L/h)

  ρ 血细胞内药物与血浆未结合药物的浓度比(无单位)

  Rac 累积指数(无单位)

  Rd 某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例(无单位)

  RF 某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数(无单位)

  Ro 恒速静脉滴注速率(mg/h)

  Rt 转换率(mg/h)

  S 纯度因子(无单位)

  SA 表面积(m2)

  τ 给药间隔(h)

  τ1 肾衰竭时的给药间隔

  Tmax 维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间(h)

  Tmax 血管外给药时,达到最大血药浓度时的时间(h)

  td 作用持续时间(h)

  tp 一次给药后最大血药浓度出现的时间

  t'p 反复用药达稳态时,在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间

  Tinf 恒速滴注时间(h)

  Tm 药物转运(分泌)进入肾小管的最大速率(mg/h)

  t1/2,t0.5 半衰期(h)

  t1/2α 药物分布半衰期(h)

  t1/2β 药物消除半衰期(h)

  T1/2Ka 药物吸收半衰期(h)

  Tt 转换时间(h)

  V 建立在血浆浓度基础上的表观分布容积,即在一室模型药物的表观分布容积(L)

  VB 血液容量(L)

  Vc 中央室的分布表观容积(L)

  Vd 在多室模型药物的表观分布容积,系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数(L)

  V1 起始稀释房室容积(L)

  Vm 用动力学Michaelis-Menten所描述过程的理论上的最大速率(mg/h或μmol/L)

  Vp 血浆容量(L)

  VPC 腹腔中透析液容量(L)

  VR 细胞内液中的水容量(L)

  VT 血浆外药物分布的生理容量(L)

  Vss 建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积(L)

  VTW 血浆外药物分布的水容量(L)

  Vu 建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积

  X 在t时体内的药量,稳态时体内的“平均”药量(mg或μmol)

  XA 在t时吸收到体循环中的药量(mg或μmol)

  Xa 吸收部位的药量(mg或μmol)

  Xc 在t时中央室的药量(mg或μmol)

  Xn 反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量(mg或μmol)

  Xt 在周边室的药量(mg或μmol)

  Xu 尿中排泄的原形药物累积药量(mg或μmol)

  X0 负荷剂量或初剂量(mg或μmol)

  α 在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数

  β 在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数

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